LDCT联合血清肿瘤标志物诊断早期肺癌的临床效果观察
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LDCT联合血清肿瘤标志物诊断早期肺癌的临床效果观察

目的:分析LDCT联合血清肿瘤标志物诊断早期肺癌的临床效果。方法:选取100例早期肺癌患者作为观察组,同 期选择100例健康体检者作为对照组,两组患者均进行LDCT以及血清肿瘤标志物检查,分析不同检测方法的诊断价值。结果: 观察组患者的CEA(32.19±4.38)ng/ml、CYFRA21-1(18.39±4.37)、NSE(33.28±5.48)ng/ml、CA125(124.39±5.48) U/ml 明显高于对照组的CEA(2.54±1.29)ng/ml、CYFRA21-1(1.72±1.02)、NSE(6.49±2.43)ng/ml、CA125(20.17±5.42) U/ml(P<0.05);血清肿瘤标志物联合检测检出率为72.00%,LDCT联合血清肿瘤标志物检测检出率为83.00%;血清肿瘤标 志物联合检测灵敏度为78.00%,特异度为94.00%,明显高于LDCT、单项肿瘤标志物的灵敏度与特异度;LDCT联合血清肿瘤 标志物检测灵敏度为89.00%,明显高于LDCT、单项肿瘤标志物、血清肿瘤标志物联合检测的灵敏度(P>0.05)。结论:LDCT 联合血清肿瘤标志物诊断早期肺癌,能够显著提高诊断敏感度,能够减少漏诊情况的出现,为患者的后续治疗方案的制定提供 有效依据

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