目的：该研究旨在运用网络药理学探讨酒制山茱萸治疗糖尿病的潜在作用机制；方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP) 筛选出酒制山茱萸主要化学成分及其潜在靶点，通过基因卡片(GeneCard)数据库获得“糖尿病”相关基因，韦恩图获取交集靶基因，利用 cytoscape3.9.1 构建药物成分-靶点-疾病的网络图，String 网站构建靶点相互作用 PPI 网络，采用 Metascape 将交集靶点进行 GO 及 KEGG 富 集分析以探索酒制山茱萸治疗糖尿病的相关生物学过程及信号通路。结果：共筛选得到酒制山茱萸中有效化学成分 930 个，与糖尿病疾病 相关的靶基因 7280 个，药物与疾病共同交集靶点 752 个。GO 功能富集表明酒制山茱萸治疗糖尿病主要涉及对蛋白质磷酸化、血液循环、 激酶结合和氧化还原活性等生物学过程。KEGG 通路富集提示主要与 PI3K-Akt、MAPK、Ras 等信号通路密切相关。结论：酒制山茱萸可能 通过多种活性成分、多个靶点及多条信号通路发挥对糖尿病的治疗作用。
