艾灸联合麻附温痹汤治疗类风湿关节炎的临床效果及安全性分析
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艾灸联合麻附温痹汤治疗类风湿关节炎的临床效果及安全性分析

目的:评估艾灸联合麻附温痹汤治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果和安全性,为类风湿关节炎治疗方案的优化提供依据。方法: 本研究选取了 2023 年 5 月至 2024 年 5 月期间收治的 30 例 RA 患者,按照随机分配法将其分为对照组和实验组。对照组 15 例,采用常规 口服甲氨蝶呤治疗;实验组 15 例,采用甲氨蝶呤联合艾灸及麻附温痹汤治疗。所有患者治疗持续 12 周,期间观察两组患者的临床症状变 化、实验室指标(如 C-反应蛋白、血沉等)及不良反应发生情况。结果:治疗 12 周后,实验组在临床症状的改善、关节功能的恢复及炎 症指标的下降方面明显优于对照组。实验组患者的疼痛评分、关节肿胀及晨僵时间均显著改善。实验室指标方面,实验组 C-反应蛋白和血 沉等炎症指标较对照组明显下降,表明艾灸联合麻附温痹汤对控制 RA 的炎症反应有积极作用。同时,实验组的不良反应发生率较低,未 见严重不良事件,说明该联合治疗方案较为安全。结论:艾灸联合麻附温痹汤这一治疗方案不仅能增强传统药物的疗效,还能在一定程度 上减少药物的副作用,为类风湿关节炎的临床治疗提供了一个新的选择。未来的研究可以进一步探索该治疗方案的机制,并对其长期效果 进行更深入的评估。

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