本研究运用网络药理学与分子对接技术，解析柴胡干预失眠症的药效机制。通过 TCMSP 筛选柴胡活性成分及靶点，结合 GeneCards 等 4 个数据库挖掘失眠症靶点。利用 STRING 构建 PPI 网络，Cytoscape 提取关键节点基因。进一步进行 GO 功能注释与 KEGG 通路分析， 预测关键信号通路。分子对接验证核心成分与靶点的对接稳定性。结果显示，柴胡含 11 种关键活性成分，关联 291 个潜在靶点，与失眠症 靶点库交集 65 个。PPI 网络分析揭示 10 个枢纽基因，主要涉及神经活性配体-受体等通路。柴胡可能通过多成分协同，抑制神经炎症反应， 发挥抗失眠作用。
